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大熊制藥將與英國Sygnature Discovery共同發(fā)掘自身免疫疾病新藥候選物質(zhì)
來源: | 作者:遼寧大熊制藥 | 發(fā)布時(shí)間: 2023-04-22 | 1637 次瀏覽 | 分享到:

-期待利用英國Sygnature Discovery自主技術(shù)加快自身免疫疾病新藥的開發(fā)

為開發(fā)新藥,大熊制藥將擴(kuò)大全球開放合作領(lǐng)域。


4月18日,大熊制藥宣布與全球綜合新藥開發(fā)公司Sygnature Discovery關(guān)于發(fā)掘自身免疫疾病新藥有效物質(zhì)進(jìn)行了開放式協(xié)同合作。


Sygnature Discovery將提供其專有的基于片段的藥物發(fā)現(xiàn)(Fragment-Based Drug Discovery,FBDD)和虛擬高通量篩選(Virtual Screening,VS)技術(shù),加速大熊制藥用以治療自身免疫性疾病的新藥開發(fā)進(jìn)程。此外,大熊制藥還將獲得蛋白質(zhì)科學(xué)和晶體學(xué)方面的支持,以驗(yàn)證并確保作用機(jī)制的安全性。


通過此次合作,大熊制藥希望將其藥物發(fā)現(xiàn)范圍擴(kuò)大到蛋白質(zhì)相互作用(protein-protein interaction,PPI)領(lǐng)域,繼續(xù)落實(shí)新一代新藥開發(fā)戰(zhàn)略。


Sygnature Discovery是一家綜合新藥開發(fā)公司,創(chuàng)立于2004年,側(cè)重于支持早期藥物開發(fā)和臨床試驗(yàn)。該公司總部位于英國諾丁漢,提供技術(shù)和藥物發(fā)現(xiàn)方面的專業(yè)知識(shí),以加快靶點(diǎn)確證、苗頭化合物識(shí)別、苗頭化合物到先導(dǎo)化合物的過程、以及先導(dǎo)化合物優(yōu)化和藥物發(fā)現(xiàn)計(jì)劃。該公司的能力范圍涵蓋醫(yī)藥化學(xué)、體外和體內(nèi)生物學(xué)、高通量篩選HTS、計(jì)算化學(xué)和信息學(xué)、藥動(dòng)力學(xué)(DMPK)、劑型和制劑以及蛋白質(zhì)晶體學(xué)。Sygnature Discovery在藥物發(fā)現(xiàn)方面取得多項(xiàng)市場領(lǐng)先成就,包括自2011年以來交付臨床的22種化合物(第一階段至第三階段)、進(jìn)入臨床前開發(fā)的41種化合物,以及Sygnature Discovery科研人員提交的170多項(xiàng)專利申請(qǐng)。


Sygnature Discovery首席執(zhí)行官Simon Hirst評(píng)論道:“我們很高興能與大熊制藥的優(yōu)秀科學(xué)家團(tuán)隊(duì)合作,共同展開綜合藥物開發(fā)合作。Sygnature已經(jīng)搭建起FBDD平臺(tái),該平臺(tái)將專有的片段收集與高通量生物物理篩選技術(shù)相結(jié)合,可以快速識(shí)別并對(duì)片段苗頭化合物進(jìn)行表征。我們期待將這項(xiàng)技術(shù)與我們基于計(jì)算機(jī)模擬的虛擬高通量篩選專業(yè)技術(shù)相結(jié)合,用于識(shí)別高價(jià)值苗頭化合物和先導(dǎo)化合物,并加速大熊制藥的新型小分子開發(fā)進(jìn)程?!?/span>


大熊制藥新藥開發(fā)中心負(fù)責(zé)人表示:“我們積極尋求各種創(chuàng)新平臺(tái)技術(shù)的開放式合作,促進(jìn)全球新藥開發(fā)。我們相信,與Sygnature Discovery的合作將為擴(kuò)大我們公司的新藥研發(fā)管線樹立一個(gè)新的里程碑?!?/span>

 

名詞解釋:

基于片段的藥物發(fā)現(xiàn)(FBDD)

它是新藥開發(fā)的最新程序,通過片段化合物(分子量小于200)來尋找先導(dǎo)物質(zhì)。首先選擇對(duì)新藥靶點(diǎn)具有高結(jié)合能力的片段化合物,在使用藥物化學(xué)構(gòu)建化合物之前,通過蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)晶體學(xué)確認(rèn)片段化合物的結(jié)合位置,并且可以通過結(jié)構(gòu)化學(xué)找到前體以確保專利性和新穎性。


虛擬篩選(VS)

虛擬篩選是一種用于開發(fā)新藥的計(jì)算機(jī)輔助技術(shù)。這種技術(shù)使用包含各種化合物結(jié)構(gòu)信息的計(jì)算機(jī)庫,可以識(shí)別出最有可能與藥物靶點(diǎn)結(jié)合的物質(zhì)。這項(xiàng)技術(shù)可以通過提供藥物相似性、結(jié)合力、結(jié)合狀態(tài)等方面的各種預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)來加速新藥開發(fā),利用計(jì)算機(jī)在短時(shí)間內(nèi)對(duì)數(shù)百萬種化合物進(jìn)行分析。


虛擬高通量篩選(vHTS)

不同于為了確認(rèn)新候選藥物的有效性而進(jìn)行多次HTS評(píng)估,這項(xiàng)技術(shù)可以引入各種化合物有效性的計(jì)算公式和現(xiàn)有結(jié)果,從而得出將近數(shù)億種化合物的有效性預(yù)測(cè)結(jié)果。由于這是一種預(yù)測(cè)技術(shù),必須對(duì)實(shí)際結(jié)果進(jìn)行檢測(cè),但該技術(shù)已被用來加速新藥開發(fā),將數(shù)億種化合物篩選到100至1000種的范圍內(nèi)。


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